赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  后周世宗柴荣深受百姓爱戴,在他的领导下后周的军事政治实力突出,一统乱世本是指日可待。可惜柴荣去世,壮志未酬,柴荣的7岁儿子继位。7岁的小皇帝本应该无忧无虑的玩耍,怎么有能力完成柴荣统一乱世的目标。

  就这样,赵匡胤登上历史舞台。他是后周唯一能够帮助柴荣完成统一乱世目标的人。“黄袍加身”不仅仅是他的部众的选择,更是历史潮流的选择。宋王朝建立,赵匡胤虽已贵为皇帝,但他的内心对柴荣一直怀有愧疚。赵匡胤不仅仅曾是柴荣的臣子,两人的关系更是亲密的兄弟情谊。但柴荣驾崩后,赵匡胤便从“孤儿寡母”手中夺取天下,世人会怎么评价他?

  赵匡胤

  赵匡胤想尽一切办法能后减轻心中对柴荣的罪恶感。他立下了一块碑,上面有三行字,庇佑柴氏后人。以此减轻心中的罪恶感。赵匡胤留下誓言,从今往后每一位大宋皇帝在祭祀大典时,必须跪拜这块石碑,并且默诵石碑上的三行碑文。

  碑文

  这块石碑上的三行字只有大宋王朝历任皇帝知道,直到1127年宋朝都城开封被金兵攻破,石碑上的三行神秘内容公诸于世。1:不准杀士大夫上书言事者;2:凡柴氏子孙,有罪不得加刑。即使有谋逆大罪,亦不可株连全族,只可于牢中赐死,不可杀戮于市。3:不遵此训者,吾必不佑之!

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  柴荣

  赵匡胤留下这三行碑文不仅仅是像柴荣赎罪,更是像世人展现出自己的心胸和宽容。宋朝开国皇帝留下的誓言很管用,历代宋朝皇帝无不遵守。


  刚刚说过了罕见的“庞贝氏症”,近日又有一条消息被刷屏,北大博士因得渐冻症留下感人肺腑的遗言,震动了全国,以至于各地专家赶赴医院救助。如果你对渐冻症还不了解,但一定听说过前两年轰动全球的“冰桶挑战”。发起人就是希望通过这样一个活动唤起大家对渐冻症病人的关注。我们很多人熟知的科学家霍金就是此类病人。

  渐冻症的痛比这艰苦万倍

  渐冻症,肌萎缩侧索硬化症也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。大多数情况下,肌肉萎缩带来的后果就是无法自主呼吸,无法自主进食。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。(来自百度百科)。目前,渐冻症和艾滋病、癌症等公认为绝症。一年的医药费5-10万不等。如果只是普通工薪家庭的收入,很难靠自身维持治疗。

  怎么办?

  渐冻症发病的病因目前在医学界还没有完全的定论,也没有治愈的良药。渐冻症和庞贝氏症有些相同之处,表面看都是肌肉萎缩带来后续一系列的疾病,可渐冻症比庞贝氏症发病率要高,患者也比庞贝氏症多,而且更多的是后天性病发(只有20%的病例是遗传性)。如果对于庞贝氏症,我们更多的只能表示同情,那么对于渐冻症,我们普通人就不能袖手旁观,掉以轻心了。虽然不是专家,不是名医,也不是科研人员,可我们也需要用知识武装武装自己,如果战争无法避免,起码我们也能开几枪,说不定就打着呢?我们以“倒推”的方法,从中医养生的角度来看看可能的原因。因为医学界没有定论,我们在这里也只能是推测,开阔一下思路而已。

  神经元又称神经细胞,位置在脑、脊髓和神经节中。人体有很多种神经元,运动神经元处在由脑和脊髓组成的中枢神经系统中,运动神经元病最直接的影响是无法将脑和脊髓发出的信息传导给肌肉和内分泌腺。通过这个,我们看到运功神经元和脑、脊髓应该有着千丝万缕的关系。在中医中“脑为髓之海”,这里的髓指骨髓,也就包括了脊髓在内。意思是大脑是由人体所有骨头内的骨髓精华汇聚而成。那么髓又从何而来?《素问.痿论》曰“肾主身之骨髓”、《素问.六节藏象论》曰“肾……其华在发,其充在骨”。意思是肾促进着人体骨骼的发育生长出骨髓。在此,无论是脑还是髓最终都指向了肾。虽然没有看过渐冻症病人的病历,但估计十有八九的人肾都不太好。不过话又说回来,现在很多人肾多少都有点不太好。肾又是怎么变得不好呢?原因有很多,也很复杂,与我们生活中能密切接触到的有两样东西,是水和气。

  肾主水。《素问.逆调论》曰“肾者,水脏,主津液”。意思是说,肾脏有主持和调节全身水液代谢平衡的作用,再通俗点,就是说,人体中所有的水液都要经过肾脏。水要经过肾脏分清浊,要通过肾脏参与造血,要通过肾脏排出体外等等。可我们现在喝的水怎样?水是“好水”,可正不正经就难说了。自来水厂出厂的水能够达标,但是经过管道后到家里就可能会被二次污染。货架上售卖的所有饮料都符合标准,而其中各种添加剂长期食用就可能会对身体造成伤害。

  肾主纳气。气由肺摄入,而收纳与肾。《类证治裁.喘证》曰“肺为气之主,肾为气之根。肺主出气,肾主纳气。阴阳相交,呼吸乃和”。意思是说,肺肾协同,呼吸运动才能正常。我们现在呼吸的空气,无论是室内还是室外,情况都不太乐观,也就不多说了。

  那么我们就不要喝水,不要呼吸了?那是不可能的。我们能做的首先是矮子里面挑高的。有添加剂的饮料少喝,起码不能当饮用水来喝。家里饮用水要烧开后喝,有条件的装个净水器。空气浑浊的地方避开或防护一下,看见抽烟的离远点儿;其次是注意滋养我们的五脏六腑,根据中医五行来看,正常人,五谷杂粮每天要吃点,青、红、黄、白、黑五色食物最好每天都能吃到(染色的不算),比如豆类、黑色食物就是养肾的。毕竟有些污染我们可能暂时无法规避,那么就只能自身筑起防线。

  抵御外敌

  渐冻症肯定不是就因为水和空气污染引起的那么简单,也肯定不仅仅是肾不好才发病的那么肤浅,在这里只是开拓一下思路。虽然比不了专家们手中的“洋枪洋炮”厉害,不过了解一些简单的中医养生知识,哪怕只是“小米加步枪”,也同样可以打一场属于自己的保卫战。 “引绳而绝之 其绝必有处”,对于任何健康的人来说,没有无缘无故的病。绳子能断,也就能再接上。希望专家能回天有术解救成功,也希望大家都能远离那些“怪病”,健健康康!

  以下为网友评论:

  网友“箭眼”:恭喜,有这么多人帮你,

  网友“兰州用户66xxxx658”:你能活下来,因为你身后有千千万万支持你的人。所以你要坚强,一定会站起来的。

  网友“清风猎月”:你确定要装个净水器?

  网友“东莞用户66xxxx658”:说庞贝氏症可以说百分之八十的人不知道是啥病,如果换一种说法:面神经瘫痪,歪嘴,苦笑。可能有百分之三十以上的知道,建议:说通俗易懂的话-!

  (2017-10-18)


  年仅29岁的北大女博士患上了难以医治的渐冻症,让人实在惋惜。她不久前口述下遗愿,就是去世后将器官进行捐赠。她说她还没来得及回报社会就要走了,这是她现在唯一能为社会做的,这些举动令人动容。我们期待着奇迹的出现。

  而让人感到惋惜的同时,也让很多人思考,为什么生活越来越好,而重症却越来越年轻化呢?‍

  除遗传因素外,年轻人吸烟、体重超标、胆固醇摄入增加、运动不足、精神紧张、长期熬夜等不良生活方式都与发病密切相关。

  因此必须要从以下几个方面进行预防。

  首先是改变年轻人的生活习惯。长期熬夜、缺少运动、抽烟酗酒等不良生活习惯增加了年轻人患病的几率。这些都应该改正过来。

  第二是要营造良好的工作学习氛围。紧张的工作学习环境容易使年轻人患上高血压、心脑血管疾病等。所以应当营造和谐稳定的工作氛围,保持良性的竞争,使年轻人在工作时保持轻松愉快的状态。如果外界条件无法改变,那就要学会自己减压了。

  第三是应提升公民的科学素质和保健意识。疾病主要以预防为主,而预防的前提则是年轻人对这些疾病的科学认识以及保健意识的提高。除了日常的宣传普及外,应当从根本上提升社会公民的科学素质,增强他们对疾病的辨别能力和判断能力,提高自身的保健意识。

  有些事情发生在别人身上是故事,发生在自己身上就是事故。年轻人不要以为年轻就是资本,挥霍透支了自己的健康。‍

  (2017-10-17)


  “渐冻症”是一种什么病?朋友眼中的北大女博士比遗书更温暖

  2017-10-17

  腾讯传媒

  “我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……”29岁的北大历史系女博士娄滔,在她还清醒的时候口述了这样一份“遗嘱”。

  娄滔,在两年前被检查出患有“渐冻症”。如今病情恶化、全身瘫痪,正在武汉市汉阳医院的重症监护室进行封闭治疗,目前只能靠呼吸机维持生命。然而,病魔缠身的她仍然心态乐观,甚至在遗嘱中还不忘为和她一样也患有“渐冻症”的病人考虑。这样的奉献精神,让不少网友为之动容。

  为了让大家更加清楚地了解到这个可爱又可敬的姑娘,娄滔的大学同学和高中班主任也来到了企鹅问答,为大家讲述了生活中的娄滔。

  娄滔大学同学:羊慢慢

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  我和娄滔是大学本科同学,因为她活泼开朗又豪爽霸气,我们都叫她滔哥,连男生都是这样叫。她就像个爷们儿的性格,直爽,爱大笑,而且人特别逗逼,到哪儿都是开心果,最擅长模仿别人和一本正经的搞笑,人缘在班上可以说是最好的。

  但是她该严肃时严肃,学习上一点不马虎,记得大学上课时我们都往后坐,但她就坐第一排,老师讲桌前靠过道那个位置永远都是她的,我们听的稀里糊涂时就她还能跟老师互动。

她对自己的要求特别高,是一心搞学问的人,选择研究那么难的世界上古史是因为她真的热爱

  ,老师们都特喜欢她,但她又不是死读书那种,她也很会玩,鬼点子多,唱歌超好听,绝对是麦霸,至今记得KTV里她唱的一首《因为爱情》一开嗓我们都以为放的原唱!说她爷们儿吧,她对朋友又特别温柔和体贴,很重感情,毕业后每次留京同学聚会她都会参加,既优秀又亲和,说她完美一点不为过,真的很钦佩她!想起以前的事就泪奔,到现在都很难接受,好好的滔哥怎么就得了这么个病呢?她的身体一点都不差的!

我印象里的滔哥一直充满活力,就像永远都不会累一样,面对啥事都乐呵呵的,感觉没有她搞不定的事,她也从不会烦忧

  …滔哥还有好多好多故事这里根本讲不完,希望等她康复了自己来慢慢讲,就像一场梦赶快结束。

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  目前滔哥的现状是红十字会接受了她捐献器官的愿望,安排在武汉汉阳医院进行器官检查,但发现多个器官的一项医学值严重超标,必须进行药物治疗达标后才能捐献。

  治疗中娄滔开始发高烧不止,说明身体有了反应,因之前从没有进行过类似治疗方案,有专家认为是好兆头,有一丝希望会好起来,虽然概率很低。

当然最坏的结果是器官和人都保不住,中间结果是娄滔器官可以在需要的病人们中以另一种方式活下去。

  她父母一再表示感谢所有关心的好心人。但到这个时候,她家人内心都不好受,或许就这样默默的关注就是最好的支持吧。

  希望滔哥因为自己的善心能救自己一命……滔哥,08历史基地永远等你回家!

  娄滔高中班主任:刘荣之

  2004-2007年,我带了5班,我是班主任和历史老师。娄滔从咸丰县考来,是一个个子不高还有点胖的姑娘。学习成绩长期居于前列但不拔尖,一直比较用功但基础并不很雄厚。常有笑声又常陷沉静,比一些学生多了份成熟。

  在学生中有较好的影响力,长期担任班上的女生委员。文科班女生多,管理好女生以及女生就寝都是很重要的事。久经考验,所以我委她以重任。在班级管理中,娄滔表现得有主见,有好方法。

  2007年高考,因数学考得不好,只上了中央民族大学的预科,一年后她选择了历史。本科毕业后考上北京师范大学历史系世界上古史的硕士研究生,硕士毕业又考取北京大学历史系的博士生,主攻古埃及史。

  预科即将结束时她向我咨询了一些选择专业的考虑,读硕士时,特地给我快递赠送了两本书,其中有高尔泰先生的寻找家园.

我逐渐感觉到,娄滔是受我影响较大的一个学生!

  特别是在价值观方面。历史学是最能够给人以文化熏陶、文化启迪的学科,尤其能够奠定一个人基本价值观的最符合人性的基础。我想,她已经在过去的文明史中基本形成了自己价值观,这也可能使她对历史,对不同的文明,乃至对这个社会、对生死的看法更富个性,更透彻。

我期望她能够做好学问,成为有智慧的学者,这个社会特别需要潜心学问而有智慧的人。

  2016年4月18日,突然得知她的病情,当时没有感觉到这个病的复杂性,感到难以接受,有一种我要救她的想法,不自量力地说,我要救她!于是,马上发帖,发朋友圈,筹款等等,不能安静。第三天,约好语文、数学、英语老师及在恩施的部分她的同学前往咸丰看望。

  今天看来,我们都低估了治疗这种疾病的的难度。我们都不自量力啦。后来筹款,动员学生,朋友,通过众筹平台,极短时间就接近目标。大家都深感同学的力量,朋友的力量,社会的力量。人性的光辉被唤起!

  娄滔,她要接收这么多的爱心、关心,包括捐款,包括北京大学的关爱,她承受不了,她感觉到亏欠。她的善,疾病的当头一棒,让她不好受。与我们都来帮她一样,她觉得没有为他人,为社会做出过什么贡献,来不及回报就要离去,她也不甘心吧!所以只想留下有用的器官。

  在此,我们希望娄滔能够渡过难关,战胜病魔,早日康复。那么,娄滔患上的渐冻症究竟是一种什么病呢?当真很难治愈吗?目前又有哪些治疗手段呢?

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  丁香园旗下的健康管理平台:丁香医生

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  ALS,又称「渐冻人」,是一种罕见病,每10万人中大约有4~6人有可能罹患这种疾病,绝大部分ALS患者都是成年以后发病。

这是一种获得性、渐进性疾病。支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性,随着这些运动神经元的死亡,肌肉会一点点萎缩。

  患者也因此而逐渐失去运动能力和生活自理能力,直到死亡。

对于 ALS 患者,最痛苦的还不是不能运动和最终的死亡,而是在整个病程中,他始终保持着清醒的意识和良好的皮肤感觉能力。

  他能感知你在触摸他的身体,但是无法回应;他能清楚地听到你在对他说话,但是做不出合适的表情。他清醒地感知着力量在一点点消失,肉体在一点点地和灵魂分离。如果要捐款,我建议直接捐给美国ALS协会,他们是最有可能在这个疾病领域有所突破的机构。

  第二军医大学肾脏内科医生:陈舟医生

  看到关于北大女博士的事情,很敬佩她可以捐献器官的勇气,也很痛心伤感,作为一名肾脏内科医生,我能想到的一种治疗手段就是做血浆置换可以去帮助她,我不知道她还有没有希望。

渐冻症是神经内科的一个比较罕见的疾病,正规的名字叫:肌萎缩性侧索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis,ALS),ALS是一种损伤控制肌肉的神经的疾病。

  该病会导致肌肉无力,肌肉会缓慢地停止工作,最终使患者无法移动(即“瘫痪”)。该病会随时间推移而恶化并导致死亡。著名的棒球球员Lou Gehrig死于该病后,ALS也被称为“Lou Gehrig病”,如果这个人你不知道,霍金你应该听说过吧?也是这个病!

大多数ALS患者在开始出现症状后只能活数年(平均生存期为3-5年),有些患者的生存期仅为数月,而有些患者生存期长达10余年,最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。

  而像霍金老爷子病程进展如此缓慢的十分罕见,可能这也算是他不幸中的万幸了。非常非常遗憾的是:目前没有治愈ALS办法,医生能对其症状进行对症处理。

  尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病,但有许多方法可以改善患者的生活质量,应早期诊断,早期治疗,尽可能延长生存期。

  如何治疗ALS?— ALS的治疗包括使用利鲁唑(商品名:Rilutek)。该药的作用是轻微减缓ALS的进展,这有助于让患者多存活数月时间。

  还有包括抗兴奋毒性药物、抗氧化和自由基清除剂、神经营养因子、基因治疗等方面研究,此外还要重视支持和对症治疗,比如说我们特殊血液净化治疗----血浆置换,中山医科大学三附院已经做了十几例了,据说效果还不错!希望现代科技和医学研究早日攻克此病!

  (参与本条企鹅问答,请通过腾讯新闻客户端打开本文)

  以下为网友评论:

  网友“阳光”:比如说我们特殊血液净化治疗----血浆置换,中山医科大学三附院已经做了十几例了,据说效果还不错!这说明中毒可能是这种病的原因之一。在民族医药中有可能找得到治疗这种病的线索或者方法。让民族医药介入这种病的研究也许会有意想不到的效果,不过这需要同时精通中医(或其它民族医药)和西医的人才。以科研的严谨性和现代科学对疾病的微观认识来说,单靠民族医药是不可能完成这类研究的。不过民族医药的介入却可以起到意想不到的效果,青蒿素就是一个最好的例子。

  网友“黑色寡妇”:说这么多,我一句也没听懂,把人家拉屎也写出来吧,是不是每一个清华北大的学子都要一一写几十篇。

  网友“天 蓝 蓝”:希望奇迹出现,祝健康

  网友“烈火中永生”:祝她早日康复!康复!

  网友“温柔︻▅▆▇◤”:希望好人有好报

  网友“踏雪无痕”:希望有奇迹

  (2017-10-17)


  北大女博士患“渐冻症” 捐出所有器官

  2017-10-15

  中国青年报

  “一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言,而是一位29岁北大女博士的遗嘱。

  她最后的愿望,就是死后将器官捐献出来,“头部可留给医学做研究”……

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片,当时的娄滔健康充满活力。

  “一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过。

  我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……”

  最近,这份遗嘱,让无数网友泪目。

  将器官捐献出来,这是她最后的愿望

  这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔,患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”。

  10月9日清晨7时,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属代替她在人体器官捐赠登记表上,签下了名字。

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  相关资料图

  在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导,特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中。

  目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。

  武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称,依据有关器官移植法规,人体器官移植摘除,必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行,此外供体器官的指标检查,也有明确健康标准。

  他表示,娄滔虽然患有运动神经元病,但其病在大脑神经指挥系统,身体各器官功能仍是正常的。不过,娄滔身体已出现感染,必须在抗感染治疗外,才能捐赠器官。即便如此,依然要在家属的意愿下,在法制的框架下进行。

  “女儿得了渐冻症后,强烈要求死后将器官捐献出来,这是她最后的愿望。”10月12日,54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔,是两人唯一的宝贝女儿。

  在娄滔患病后,很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力。

  她就是父母口中“别人家的孩子”

  对于身边的同龄人来说,娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。

  娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史,还是深奥难懂的古代埃及史,真是难得”,她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。

  “她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来,娄滔同学性格开朗。

  “只要有事找她帮忙,她基本都没问题。”在同学赵怡心中,娄滔很讲义气,乐于助人。

  2007年,她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。

  2008年北京奥运会期间,英语成绩超棒的娄滔,在媒体新闻中心做志愿者,义务为全世界运动员做翻译,获得好评。

  本科期间,娄滔的学习成绩始终位列全系前三,2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。

  硕士期间,以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金,并在核心期刊上发表译作一篇。

  2015年,娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系,攻读古埃及史专业。

  她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后,除手机、电脑需要父母额外赞助外,每月生活费标准,一直都是1000元,其余全靠奖学金。

  娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时,别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期,娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来,被评为优秀论文。

  在熟悉人眼中,她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  2016年,病中的娄滔坚强乐观

  灵魂被囚禁在了身体里

  原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授——传道授业。

  作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。

  她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。

  一切来得猝不及防。

  据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。

  10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。

  运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。

  运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,其发病进程十分迅速。其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  手部局部肌肉无力、萎缩,是渐冻症的初期症状

  也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。

  为了不拖累男友,在患病1个多月后,娄滔主动提出和男友分手,并谢绝很多同学的看望。她希望,自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。

  2年来,娄滔踏上了漫漫求医之路。

  2016年10月,不见好转的娄滔,被转回恩施当地一家医院的神经内科,做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后,连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月,因大脑缺氧深度昏迷,娄滔住进了ICU重症监护室,失去了自主呼吸功能,用呼吸机维持生命。

  2017年4月10日,医护人员在病房为娄滔庆祝生日

  尽管如此,娄滔在患病期间,仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间,娄滔经常说,好不容易进入了理想的校园,找准了衷情的学业,不能继续奋斗、有所作为,实在心有不甘。

  据了解,“渐冻症”病人发展后期,整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情,娄滔曾多次提出,不治了。但父母劝她要继续坚持。

  最终,这个像天使一样的姑娘,

  选择口述遗嘱,

  捐献出自己的器官,

  并要求“将骨灰撒入长江,不给这个社会带来任何负担”。

  这份遗嘱

  应该是她留下的

  最珍贵的“礼物”。

  编辑:骆沙

  综合整理自“长江日报”(记者:尹勤兵)、人民网、北大历史学系学生会、新浪微博

  以下为网友评论:

  网友“植颜堂[深圳]”:生命还是要有长度的,昙花虽美、只是短暂,夕阳虽好、无奈黄昏。渐冻症这个病终有一天会破解,答案就在那里。霍金都病了50多年了只有眼球可以动

  网友“珍惜回忆”:有什么方式能否联系到这个女孩吗?我很佩服她的坚强

  网友“云淡风轻”:这么好这么美丽优秀的女孩,泪奔......

  网友“阳光灿烂”:请各位知情人通知北大女博士渐冻者家属,本公司愿意用最新产品“康菲特细胞修复舱"及康菲特振频康复仪为他们的女儿提供免费康复理疗服务。修复受损细胞,也许能挽救她的生命。安微康菲特健康科技有限责任公司联系人:王军 电话:13479552948

  网友“109岁俱乐部”:其实这不是什么大病,我完全能够用我的特别护理术让她活起来,可是没有人用我,也没有人相信我,如今她快死去才让我知道,太晚了。真的,只要是慢性病,我都有办法治疗的,可是哪个医生能够相信,哪个患者愿意让我做特设护理,只是我的同学出车祸在县一医院昏迷几天又出院上班了,我就是用了一点我的“日月光明”护理术。

  网友“1973……”:相比今天报到戏子 乔任梁葬礼 更应该多报道这样的新闻。虽然她不幸走了,但她留下了她的身躯为整个社会医疗做了贡献,而戏子呢?真是戏子当道,唉。

  网友“托雷斯”:正像小编写的那样“一个人活着的意义不能单单以生命的长短作为唯一评价标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量”,希望她能够在接下来的生命中能够安详,没有痛苦

  网友“亮在我心”:希望她能像霍金一样成为那5%存活着,绝不向病毒妥协!!

  网友“时器”:坚强勇敢的活着,面对死亡毫无畏惧。

  网友“8462900”:命运总是这样,如此美丽的花朵却短暂的凋谢,这样的有智慧的美丽心灵的人,应该得到冷冻技术,保住身体,再科学发达能够解决时,得以苏醒。

  网友“王氏中医推拿”:本人有此症状古时的中药方剂,有信心给予延续生命的希望,愿患者早日康复。18709231515

  网友“永不言败”:在我国重金属污染是这病发病主要因素,没用的我见过8岁小女孩得这病的,中国世界化工厂,随着改革开放经济的发展,负面影响越显突出,

  网友“ 我行我宿 大理东湖”:中医是完全可以治疗渐冻症的。美女不穿棉,冻死不可怜。这是因为骨髓受寒了而已,姜糖水加电热毯就可以防治。

  网友“夏天的梦”:很高尚的女孩。可是有些“科研人员”,很无耻很变态,侮辱死者器官,希望严厉打击!!

  网友“小城一瞥”:坚持治疗,也许会出现奇迹。让这个完美的姑娘延续生命。

  网友“像风一样自由”:只希望她男朋友好好陪着她走完最后一程,尽可能给以她更多的欢乐,来一趟人间不容易,希望带着微笑走的~~~

  网友“丫头”:能淡然理性的面对生死我很佩服这位女孩,希望你的生命长度能够更长,

  网友“浙江-钟锦雷”:你不想破没关系,“我们”看见的时候方便的时候“帮”你捅破这层虚伪而不是羞涩,因为有伪装的故意潜意识也就是用意在里面

  网友“卖包的”:世界行唯一公平的就是死亡。不然这个世界真的一片黑暗。

  网友“阿木”:非常棒的女孩,祝好人一生平安!

  (2017-10-15)


  东北网10月16日讯 今天一则“北大历史系女博士娄滔患'渐冻症'”的新闻在网络上传播开来,让人们又一次将目光对准“渐冻症”。肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS),俗称“渐冻人症”,是一种进行性加重的神经系统疾病,为世界五大绝症之一。

  当代著名科学思想家和杰出的理论物理学家斯蒂芬·威廉·霍金,就身患此症。

  2014年,美国波士顿学院前棒球选手发起的ALS冰桶挑战(IceBucket Challenge)风靡全球,各界大佬纷纷湿身挑战。

  ALS冰桶挑战赛要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。

  该活动旨在是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病,同时也达到募款帮助治疗的目的。2014年8月18日,这一活动蔓延至中国互联网圈,多名科技界大佬被点名参与了这一活动。小米的董事长雷军成为首个受邀参与活动的中国科技大佬。

  据称,患上这种病很痛苦,因为几乎无药可治,部分人只能用特效药延缓肌肉萎缩的时间。90%的“渐冻人”于发病的5年内死亡。在渐冻的过程中,病人的感觉神经并未损伤,因此,即使身体完全不能动弹,他们的思维、意识仍完全正常,他们会眼睁睁目睹自己死亡的整个过程。

  我国ALS协作组2012年发布了《中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南》,规范ALS诊疗流程。近年来,ALS的平均诊断时间逐渐缩短。2017年2月,该指南推荐的ALS治疗药物利鲁唑纳入国家医保乙类目录。

  中国首支渐冻人公益歌曲《为爱解冻》发布,希望渐冻人公益歌曲能够唤起公众对于渐冻人症这一疾病的关注,让更多的渐冻人更有尊严、更有质量地生存。

  (2017-10-16)


  躺在病床上的孩子名叫小丹,一个90后女孩,3岁时不幸患坏血症,5岁时肌肉萎缩,17岁被确诊为进行性肌萎缩,短短一生中有20多年生活在病痛折磨中。

  由于患病的原因,小丹现在瘦的没有一点肉“看到我的人都很害怕,但是我已经不在乎了,能够活下来就很好。”这些年来因为自己的样子受尽了冷眼和委屈。

  小丹最后一次见到父母是六年前,当时父母准备去外地打工,妈妈对刚满18岁的小丹说:“你的病根本治不好,我们早就放弃了”,小丹轻轻的说:“可能觉得负担重吧。”

  但爷爷奶奶没有放弃小丹,她七八岁的时候趴在奶奶的背上去寻医,奶奶累了就换爷爷背一会儿,两位老人就这样交替着背着年幼的她寻医问药,尝试了很多办法,都没有效果

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  每天抱着小丹上床下床,是奶奶必须做的功课。本该安享晚年的年纪却要四处奔波,老人说,即使放下老脸,也要挽救孙女的生命。

  患有肌肉萎缩的小丹非常的瘦弱,如果滑倒或者轻微的碰撞,她就会受伤,所以家里常备消肿的药水。

  从来没有感觉到这种“被爱包围的感觉”。后来小丹的事情被报道后,她接到了很多好心人的帮助,还有很多人给她打电话,写信件,鼓励她坚强的活下去。

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  甚至还有人从海外寄来了500美元,但是没念过书的小丹不知道怎么取,捐款者一直打电话告诉她怎么取款

  现在爷爷奶奶年纪越来越大,小丹最大的心愿就是希望自己的病能够快点好起来,只要能够自理了就可以,这样爷爷奶奶就不会被自己连累到了。她非常想回馈爷爷奶奶。

  以下为网友评论:

  网友“Blue、情系她心”:加油一定会好起来的

  网友“久违”:真是瘦成一条柴

  (2017-10-17)


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  ↡

  01

  很长一段时间,2B创业者的圈子里,尤其是做SaaS企业级服务的,都流传着这样一个苦涩的笑话:做企业服务的公司永远不用担心掉队,反正每一年都是「元年」。

  相比于2C领域的移动互联网革命,这几年的2B企业显得相当低调。当一个又一个手机APP在不断重塑着我们的日常生活之时,企业级服务的变化则相当缓慢。

  当然,这并不意味着国内的SaaS服务一直火不起来。36氪公布的《SaaS服务行业研究报告》显示,即使在「资本寒冬」中,许多SaaS企业也逆市拿到了大额融资,这说明资本市场依然在2B领域加大筹码,这也造就了SaaS行业一个独特的风口现象——只要胜负未分,管它是不是风口都要投下去,岁岁有融资,年年是元年。

  创投圈乃至二级市场的火热,依旧无法掩盖SaaS行业市场存在感稀薄的尴尬。美国的2000万家企业培育了700亿市值的Salesforce,甚至2000亿市值的Oracle;而中国拥有3000万家企业,却还没出现一家超过10亿美元的企业软件公司。

  02

  在整整20年的时间里,中国SaaS行业的先行者和继承者们,在不停的向企业老板们灌输着一个理念——使用SaaS线上平台,可以帮你降低成本,提高效率。

  技术驱动与销售驱动,一直是推动企业级服务发展的双翼。但正如我的一个做销售总监的朋友所讲——企业能否接受SaaS,说来说去,最终还是得看企业决策层的觉悟。

  人们都说企业级服务是理性决策行业,而SaaS正是这样一个「理性到令人深恶痛绝」的存在。中国的企业为什么那么难以被说服?

  这一命题都足够今年的诺贝尔经济学奖得主理查德·塞勒写好几篇学术论文,他正以研究经济学中的悖论和反常现象著称。中国企业的需求明明就摆在那里,却没有几个人能将之唤醒,甚至包括它们自己。

  但毫无疑问的是,「降成本、提效率」,这样笼统的产品诉求越来越老套,大大降低了企业的宽容度与接受度,任何一个理性质问链条的缺陷,都会给企业以足够理由对SaaS服务说不。

  不性感,没热度,各种名词也解释不清,SaaS行业的市场教育工作,是一个处处有埋伏的雷区。这个时候,我们往往需要像乔布斯那样的营销天才,或者勇于开辟新红利的创新者。

  乔布斯在发布苹果著名的「Think Different」广告前,在内部举办过一场别开生面的演讲。演讲中他曾举例:乳品行业花了20年来说服大众牛奶对人有好处,超过9成的消费者也都认同这样的诉求,但销量仍然逐年下滑。直到推出了著名的「来杯牛奶」广告,销量才提振上扬。

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  或许乳品行业这20年的教训,同样可以应用到SaaS行业里——避免企业对第三方服务的卖点产生免疫甚至抵抗,是展开销售攻坚前的一个重要任务。

  03

  一直以来,国内SaaS的创业标杆都是美国的Salesforce。但与国内SaaS企业典型的程序员创业路径不同,Salesforce的创始人马克·贝尼奥夫,首先是一位乔布斯式的营销天才,其次才是一位非典型的技术创业者。

  在由马克·贝尼奥夫和卡莱尔·阿德勒合著的半自传奇书《云攻略》,详述了Salesforce是如何开疆拓土和野蛮生长的。

  贝尼奥夫最开始的确具备技术基因,在15岁时,他与朋友合伙创办了自由软件(Liberty Software)公司,为Atari 800开发冒险游戏,小赚了一笔。

  在大学毕业之后,贝尼奥夫先是加入苹果同乔布斯共同打造了Macintosh;随后加入甲骨文公司,从电话客服和销售做起,最终步步高升成为甲骨文最年轻的副总裁。是甲骨文的履历,把这样一个原本「痴迷于技术研发的羞涩电脑编程极客」,变成了拥有很多「社会经验」的职业经理人。

  在甲骨文赚到第一桶金后,1999年,贝尼奥夫的Salesforce正式宣告成立。当时北美的企业级市场,不见得比现在的中国更成熟,但这硬生生让贝尼奥夫烧钱「烧」出一条血路。

  他给公司定位是「卖服务不卖软件」,并以「终结软件」(No Software)的口号杀向市场。

  在互联网泡沫全球蔓延的2000年,贝尼奥夫坚持发布了salesforce.com,并举办了极致奢侈的发布会。为了在欧洲市场打压竞争对手,Salesforce租下戛纳所有出租车,提供免费接送服务。

  贝尼奥夫的举措,对创业企业而言无异于刀尖舔血。但它第一时间占据了SaaS第一品牌的地位,后市所有像Slack、Dropbox这样的SaaS独角兽,都受益于Salesforce的市场教育遗产。

  从这个角度来看,没有天生成熟的市场,只有不思进取的企业。

  04

  在国内,能像贝尼奥夫这样大手笔、大气魄,甚至影响整个SaaS行业进程的玩家又有谁呢?

  BAT之中的阿里云、腾讯云或许是这样的存在,然而他们撬动市场的杠杆,仍然是盈余的技术资源和入口级巨头垄断,对于一般的SaaS企业并不具备借鉴意义。

  而就像上文所讲的那样,想要让中国的SaaS行情再次火热起来,要么出现乔布斯和贝尼奥夫那样的营销天才,要么就出现开辟新兴红利天地的创新者。

  国内的SaaS企业,在北美和欧洲基本都能找到与之对应的原型,唯有一家国内的SaaS企业,实现了真正意义上的全球首创,让世界见识到了中国企业级服务的原创力量——那就是Testin云测。

  Testin是全球范围内「一站式移动应用云测试服务」领导者。测试,的确是一个隐秘而容易被忽视的行业;从产品优先级和功能实现度来看,测试也曾一度被放在次要的位置。

  然而,任何一家负责任、想赚钱的企业,都不会放任bug和缺陷的存在。而Testin云测,就在测试这一利基市场建立壁垒,实现了SaaS服务独具中国特色的四大亮点,解决了企业的测试难题。

  ▣1 将测试产业链进行云端重组——云测

  像兼容测试等测试项目容不得模拟,只有真实环境真机测试才最可靠。而测试对企业来说是个耗时耗力的高边际成本工作,Testin将兼容测试与真机调配工作搬到云端平台进行,通过自动化的AI+人工方式,大大解放了企业不必要的人力成本和硬件成本,提高了应用质量和管理效率。

  ▣2 提高管理效率的同时调动人力红利——众测

  所谓众测,就是测试业的「滴滴打车」,它能够有效连接测试需求方与专业的测试专家,让平台上接受测试任务的测试专家们,根据测试需求在真实的网络环境中进行检测与评估。同滴滴一样,众测调动了闲置资源,重组了客户资产和价值产生链条,通过弱化所有权、强调使用权,增加了价值产出降低了成本。而测试者可以获得不菲的报酬,而需求方则节省成本,提升测试宽度与能力。

  ▣3 情景化产品形态——发版测试

  客户需求与产品形态的矛盾,一直是SaaS行业的致命伤。而发版测试首次理清了APP测试本身的价值与客户差异化需求的关系。不同于常见的阿里云等平台,发版测试不再以集成化的模块服务为售卖对象,转而依据应用发版阶段和产品生命周期,来确定测试项目和数量。一句话概括,发版测试就是解决了APP上线前的最后一件事,实现了傻瓜式定制,省却了开发者测试上线前app的繁杂工序。

  ▣4 协作化项目管理——SaaS 3.0平台

  如果说企业高层的觉悟,决定SaaS能否进入一家企业;那底层人员的喜好,就决定SaaS会不会被踢出门外。Testin最近推出的SaaS 3.0线上化平台,就致力于推出最易用的测试服务。它以项目为中心,协同测试团队内部不同阶段的测试需求,更方便的进行测试资源分配与bug流转。真正好的SaaS服务,就应该像Testin那样,让底层人员用着舒心,也更加懂得企业用户的商业本质。

  像Testin这样开辟新兴红利市场的SaaS企业,能够在强手如云的世界SaaS格局中占据重要一极。是除规模效应与大规模品牌营销之外,能够撬动SaaS市场的重要支点。像地球背面的Facebook、谷歌等硅谷大佬,也在一直同Testin这样的云测试企业保持合作,也算是为中国的SaaS同行争了一口气。

  虽然SaaS面临着「岁岁有融资,年年是元年」的尴尬境地,但只要能克服市场教育的免疫力,并且有Testin这样特立独行的玩家存在,中国的企业级服务市场就一定不会患上「渐冻症」,SaaS的燎原之火也将愈发红火。

  (2017-10-24)


  娄滔,一名北大历史系在读女博士,于2015年被检查出有渐冻症,患病之初浑身乏力,而后脚趾无知觉,右手的知觉也渐渐消失,到了2016年已经发展到四肢全部无知觉,瘫痪在床,日常起居全靠父母照顾。近期已经陷入昏迷,无法自主进食和呼吸,需要用呼吸机维持生命,随时都有可能离开这个世界,而在意识尚还清醒的时候,口述了一份遗嘱,希望去世后将遗体捐献出来,供医学研究,望可以帮助更多的“渐冻症”患者早日摆脱疾病痛苦。

  在医学上,“渐冻症”还是未被攻克的难题,主要临床表现就是全身肌肉渐次萎缩,直至吞咽困难,呼吸衰竭。娄滔的父母在得知自己的孩子患上该病后,四处求医无果,娄滔对于自己的病情很平静,当提出自己要捐赠遗体的时候,父母是不同意的,但是最后还是被说服。

  10月9日上午,娄滔的母亲在武汉替女儿在人体器官捐赠登记表上签下了名字。娄滔的事迹被很多网友知晓,并深受感动,都想尽自己的一份力去帮助娄滔,有的还想去探望,但是都被娄滔的母亲婉拒了,因为娄滔目前的情况非常糟糕,不能自主呼吸,很是痛苦,基于这种情况,娄滔的母亲要求注射了镇静剂,所以娄滔一直处于昏迷的状态。娄滔母亲称,不想女儿再被打扰。

  娄滔口述遗嘱

赵匡胤当皇帝后留下三条碑文保护柴氏子孙, 这三条碑文内容是啥?

  娄滔就是用自己的生命在诠释自己说的话,无疑她的生命是有意义的。

  【文章素材来源于人民网】

  (2017-10-16)


  北大渐冻症女博士欲弃疗 病友用眼动仪写信鼓励

  2017-10-25

  北京青年报

  (原标题:病友用眼动仪写信鼓励渐冻症女博士)

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  近日,北京大学历史系女博士娄滔患“渐冻症”,口述遗嘱希望捐献遗体一事引发多方关注。在医生的全力救助下,娄滔的病情已经逐步稳定,一家“渐冻人”关爱机构还为娄滔安装了眼动仪,通过眼动仪打字,她可以和外界较为顺利地进行交流。不过娄滔的家人表示,最近一段时间娄滔的情绪经常出现起伏,多次表示希望放弃治疗,而许多“渐冻症”病友则通过各种方式,鼓励娄滔能够坚强地生活下去。

  用眼动仪打字:不想治了

  本月19日,上海的一家“渐冻症”关爱中心来到了收治娄滔的武汉汉阳医院,为娄滔在病床边安装了眼动仪,通过移动眼球,娄滔可以在电脑上打字,表达自己的想法。

  娄滔的母亲汪艳梅24日告诉北青报记者,经过熟悉,娄滔已经能够比较熟练地使用眼动仪打字,包括想要吃什么、哪里不舒服等等,“但是娄滔的心情一直不太稳定,有的时候她说太痛苦了,让我们放弃治疗,直接捐献她的器官,有的时候又会说想要坚持,会乐观地活下去。”她说。

  北青报记者了解到,娄滔本月初从家乡的医院转院到武汉之后,一直住在汉阳医院的重症监护室内,今年年初,她已经失去了语言能力,随后,自主呼吸和自主进食功能也相继丧失,只能进食流食,并靠呼吸机呼吸。

  “虽然她经常说不想治了,但是我们家人还是不想放弃,希望她能够坚强一点儿,只要有一线希望,就好好活下去。”汪艳梅说。

  网友提供多种治疗方案

  在娄滔治疗期间,北大湖北校友会给予了诸多关注,本月20日,他们通过官方微博发布了一条为娄滔寻找治疗“渐冻症”良方的协助函。

  这封协助函发出后,很多网友留言并联系了北京大学湖北校友会,大多数人提供的方式都是使用偏方、气功等方式。

  “我们现在还是会使用传统的保守治疗的方式,确保娄滔不会出现身体的炎症或者进一步的衰竭,对于热心网友推荐的方式,我们会进行筛选,如果确实有疗效才可能会考虑。”汉阳医院重症监护室医生表示。

  娄滔的妈妈汪艳梅告诉北青报记者,自己现在的压力也比较大,所以很多时候她都会谢绝一些好心人的探望,“有时候自己也觉得挺绝望的,但是还是希望能够鼓励女儿活下去,而对于她希望捐献器官和遗体的想法,我们已经想通了,会支持她的。”

  “渐冻症”病友发微博鼓励娄滔

  24日下午,北京的“渐冻症”患者王甲通过微博给娄滔写了一封信,鼓励她继续坚强地生活下去。

  王甲是在2007年被检查出患有“渐冻症”的,当时他还只有24岁,随着病情的发展,王甲在几年的时间内也逐渐失去了自主进食自主呼吸的能力,只能靠父母的照料,生活在轮椅上。但是王甲一直没有放弃希望,靠着眼动仪,他完成了《人生没有假如:一个渐冻人的悟与行》、《不可阻挡》等几本书的写作,同时还参加了许多的励志演讲,鼓励渐冻人群体能够坚强并有尊严地活下去。

  给娄滔的这封信,是王甲用眼动仪写的,在信中王甲引用了当年霍金送给他的一句话——我想表达给您,将您的目光放到残疾不能阻挡的事业之上,并且坚定地将它做下去,不要因为病痛的束缚而感到颓唐沮丧,身残而志坚,这正是我送给您的忠告。

  王甲还在信中鼓励娄滔,“世上一切有趣的事都与我们无关,但我愿意做万里挑一有趣的灵魂,在日复一日重复中我不敢懈怠,因为渐冻症这个敌人会随时要了我的命,在疲倦中坚守,在绝望中死守阵地,就是为了有一天俘虏它战胜它,现在的任务就是和爸爸妈妈在一起,把无趣变成有趣,把不幸变成幸福,我相信只要坚持,就会重生。”

  (北青网-北京青年报)

  (2017-10-25)

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